計(jì)算空氣噴射篩氣流篩分儀的公式2017年開始研發(fā) 510-177。眾所周知，篩分完畢后需要對(duì)粉末進(jìn)行取樣和稱量，并計(jì)算篩上樣品的百分比含量。匯美科空氣噴射篩氣流篩分儀也不例外。儀器將樣品打散分離后，大顆粒留在篩網(wǎng)上面，小顆粒被收集到匯美科HMK-10系列樣品收集器當(dāng)中。后續(xù)的篩分結(jié)果計(jì)算是通過儀器自動(dòng)完成的，公式就是篩上重量除以篩分總重量，計(jì)算完成后，根據(jù)型號(hào)的不同，還可以進(jìn)行結(jié)果通過與否的判斷，并存儲(chǔ)和打印測(cè)試結(jié)果。匯美科在空氣噴射篩分氣流篩分領(lǐng)域開發(fā)始于2017年，邊開發(fā)邊積累用戶的測(cè)試經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行改進(jìn)和升級(jí)。目前國(guó)內(nèi)的用戶數(shù)量已經(jīng)突破130多個(gè)，這在空氣噴射篩氣流篩分儀這一小眾行業(yè)中是很不容易的。

藥物制劑是將藥物制成適合臨床要求并符合一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的劑型。任何一個(gè)藥品用于臨床時(shí)均藥制成一定的劑型。制劑生產(chǎn)過程是在GMP規(guī)則的指導(dǎo)下各操作單元有機(jī)聯(lián)合作業(yè)的過程。不同劑型制劑的生產(chǎn)操作單元不同，就是同一劑型制劑也會(huì)因工藝路線不同而使操作單元有異。參照藥物制劑學(xué)和GMP的分類，將制劑操作單元按口服固體制劑如使用匯美科HMK-200空氣噴射篩測(cè)試微晶纖維素和乳糖、無菌制劑、中藥制劑如使用匯美科HMK-200空氣噴射篩測(cè)試三七粉、天麻粉，及其它制劑分類，每種劑型按照其工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備、車間設(shè)計(jì)、工程驗(yàn)證分別介紹。

空氣噴射篩匯美科
氣流篩分儀匯美科
空氣噴射篩分儀匯美科
振動(dòng)篩分儀匯美科
沖氣篩分析儀匯美科